武汉远大弘元股份有限公司以---酸及其衍生物的研发、生产为基础,以武汉大学生命科学学院和湖北省---酸工程技术研究中心的成果为依托,为客户提供的产品。
天津工业生物技术研究所研究员刘君带领的微生物生理和代谢工程研究组和研究员江会锋带领的新酶设计与酵母基因组工程研究组进行合作,通过结合代谢工程和蛋白质工程的方法,系统地改造大肠杆0菌,实现了oah的合成。在研究中,首先比较了两种不同来源的高丝氨酸---转移酶(metx),然后通过敲除竞争和消耗途径基因(meta,metb和thrb)并过表达合成途径基因(thra,半胱氨酸---盐一水物供应,metxlm),实现了oah的积累,其产量达到1.68 g/l。为了进一步提高oah的生产,该研究采用多种代谢工程策略对工程菌株进行进一步改造,包括:敲除赖氨酸竞争途径基因lysa;利用启动子工程调控ppc表达以增强草酰乙0酸的供给;比较不同来源的天冬氨酸激酶,促进前体天冬氨酸的合成等,使oah的产量提高至4.69 g/l。然而,半胱,中间代谢产物高丝氨酸的大量积累说明其下游途径关键酶metxlm的催化能力是不足的。为了解决这一问题,该研究分别采用基于进化保守性和基于结构信息的蛋白质工程策略对metxlm进行改造,获得的突变体酶活比型提高了12.15倍并受到更少的反馈抑制。通过优化表达metxlm突变体,半胱一水生产供应,使工程菌株oah产量达到7.37 g/l。随后该研究通过过表达胞内---coa合成途径,调控胞内nadph的合成,进一步提高oah的合成能力。终获得的工程菌株oah-7在7.5 l发酵罐中经60 h发酵能够生产62.7 g/l的oah,是目前---的0高水平。
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该项研究成功解析了atprmt5参与mrna前体加工的分子机制,揭示了蛋白质---甲0基转移酶参与---植物复杂生命活动的调控机理,是 prmt5参与拼接复合体组装机理研究方面的重要进展。该研究不仅对研究植物---甲0基化调控生长发育的分子机理提供了重要的指导意义,同时也为研究人类遗传病和癌0症的发生0发展提供更多在转录后调控层级的线索和理论借鉴。
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1997年四川大学化学系提出根据”不对称合成原理”化学合成l-半胱氨酸的途径。合成原理是利用---烷类化合物经---化反应、加成反应、还原反应、取代反应,后得到半胱氨酸,半胱氨酸的提取率是7.5。
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