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该项研究成功解析了atprmt5参与mrna前体加工的分子机制,半胱氨酸,揭示了蛋白质---甲0基转移酶参与---植物复杂生命活动的调控机理,是 prmt5参与拼接复合体组装机理研究方面的重要进展。该研究不仅对研究植物---甲0基化调控生长发育的分子机理提供了重要的指导意义,河北l-半胱氨酸---盐一水物,同时也为研究人类遗传病和癌0症的发生0发展提供更多在转录后调控层级的线索和理论借鉴。
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在王恩多的指导下,博士研究生范佳奕等人纯化了scoleurs和i类scotrnaleu(caa)与ii类scotrnaleu等受体的代表scotrnaleu(uaa)。他们用酶学动力学研究证明scoleurs能够亮氨酰化两类scotrnaleu,对ii类scotrnaleu(uaa)具有更高的催化效率。他们通过大量系统的生物化学实验阐明了scoleurs识别两类scotrnaleu的分子机制。
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(1)利用多聚酶链反应(pcr)技术,改造目的基因,使基因产物的活力增加;(2)使用强启动子或独立启动子增强目的基因的转录数;(3)把目的基因到更容易获得产物的标准菌株或其它菌株中,例如,把目的基因转入对底物的耐受性增强或者对产物的反馈抑制具有抗性的菌株;(4)有利于目的基因转录的基因或缺失抑制基因。
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