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(1)利用多聚酶链反应(pcr)技术,改造目的基因,使基因产物的活力增加;(2)使用强启动子或独立启动子增强目的基因的转录数;(3)把目的基因到更容易获得产物的标准菌株或其它菌株中,例如,把目的基因转入对底物的耐受性增强或者对产物的反馈抑制具有抗性的菌株;(4)有利于目的基因转录的基因或缺失抑制基因。
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天津工业生物技术研究所研究员刘君带领的微生物生理和代谢工程研究组和研究员江会锋带领的新酶设计与酵母基因组工程研究组进行合作,通过结合代谢工程和蛋白质工程的方法,系统地改造大肠杆0菌,实现了oah的合成。
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