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合成方法1.锡粒还原法 将胱氨酸溶于稀---中,过滤,滤液加入锡粒升温回流2h。将还原液用水稀释,移去剩余锡粒,通入硫1---使饱和,过滤,滤渣用少量水洗,将洗、滤液合并,减压浓缩,冷却结晶,过滤、干燥得l-半胱氨酸---盐。2.电解还原法 将蒸馏水、---、胱氨酸加入电解槽搅拌溶解,维持在50℃以下电解至终点。将所得电解液通---1氢数小时,过滤。滤液加活性炭脱色,过滤后减压浓缩,冷却结晶,过滤,干燥,得l-半胱氨酸---盐。3. 合成:可由蛋白质(如人发)用---水解,再以氧化铜处理,以硫1---分解而成。也可由胱氨酸降解而得。
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科学0院遗传与发育生物学研究所曹晓风研究组在前期研究的基础上,利用遗传学、转录组学、蛋白质组学和生物化学等研究手段,阐释了atprmt5参与mrna前体加工的分子机制。曹晓风研究团队利用遗传筛选手段鉴定了两个能够部分回复atprmt5突变体生长发育异常表型以及mrna前体拼接异常的抑制子,图位克0隆显示这两个抑制子编码拼接复合体中u5 snrnp中的---成员——prp8 (分别为prp8p1141s和prp8p347s点突变)。
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